什么是第三代试管婴儿？
第三代试管婴儿（IVF）是一种辅助生殖技术，涉及在体外培养卵子、精子和胚胎，然后将胚胎植入子宫内。
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与第一代和第二代试管婴儿不同，第三代试管婴儿使用胚胎植入前遗传学诊断（PGD）或胚胎植入前遗传学筛选（PGS）来选择具有特定性别的胚胎。这使得有可能选择一个男性胚胎，从而导致男性婴儿的出生。
第三代试管婴儿包生男孩费用揭示
第三代试管婴儿包生男孩的费用因不同因素而异，包括：
- 诊所/医院费用
- 药物费用
- 实验室费用
- 胚胎冷冻费用
- 医生和胚胎学家费用
一般来说，在美国，第三代试管婴儿包生男孩的费用约为 15,000 美元至 25,000 美元。
影响费用的因素
影响第三代试管婴儿费用的一些因素包括：
- 女性的年龄：随着女性年龄的增长，成功怀孕的几率降低，需要的治疗周期和药物费用也随之增加。
- 药物反应性：女性对生育药物的反应性会影响治疗的持续时间和药物成本。
- 胚胎数量：获得的胚胎数量会影响实验室费用和胚胎冷冻费用。
- 植入周期数量：成功怀孕可能需要多个植入周期，这会增加总费用。
伦理取舍
第三代试管婴儿包生男孩引起了伦理上的担忧，包括：
- 性别歧视：选择性别可能被视为对女性的歧视，因为这可能暗示男孩优于女孩。
- 社会影响：允许选择性别可能会导致人口失衡，从而产生社会和文化后果。
- 遗传后果：对胚胎进行遗传检测可能具有未知的长期后果，例如对后代健康的影响。
结论
第三代试管婴儿包生男孩是一个复杂且有争议的问题，涉及伦理、社会和经济因素。费用因各种因素而异，成功怀孕的可能性取决于女性的年龄和其他因素。在考虑这种治疗方案时，仔细权衡费用和伦理取舍非常重要。
什么是第三代试管婴儿
摘要：试管婴儿相信大家肯定都不陌生，这些年来通过这项助孕技术，成功受孕的家庭不在少数。 但是如果说起第三代试管婴儿，相信大家肯定像一个“门外汉”一样，一问三不知了。 确实，现在国内采取的都是第一代和第二代试管婴儿，可以做第三代试管婴儿的医院在国内很少，而且条件严格，只有患有遗传疾病等才有资格进行治疗，所以大家对第三代试管婴儿不了解也很正常。 那么下面就给大家揭秘第三代试管婴儿是什么意思。 一、什么是第三代试管婴儿第三代试管婴儿和前两代试管婴儿最大的不同就是增加了PGD/PGS筛查诊断技术。 在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否存在异常，筛选出健康的胚胎将其移植到母体内，从而防止遗传病传递。 第三代试管婴儿技术在筛查基因的同时，还能辨别胚胎是男胚还是女胚，所以既能实现试管婴儿的优生优育，又能帮助二胎想凑好字或者想要男宝、女宝的家庭，实现愿望。 二、第三代试管婴儿的优势1、受孕几率第三代试管婴儿会在移植之前对胚胎进行筛查，所以能够分辨出胚胎的优劣。 相比起第一代和第二代试管婴儿没有筛查“盲目移植胚胎”来说，第三代试管婴儿，因为移植的是优质的胚胎，所以胚胎的着床几率大很多，成功率也会比前两代试管婴儿要高。 2、满足需求对于想要男宝或者女宝的家庭来说，自然受孕存在着不确定性。 那么第三代试管婴儿是可以通过科学的方式，帮助大家满足自己的愿望。 在移植之前的PGS筛查中，我们能够得知胚胎是男胚或女胚。 我们的专家会充分结合夫妻二人的意愿，移植合适的胚胎。 而且想怀龙凤胎、双胞胎也是可以实现的。 三、第三代试管婴儿的成功率为什么这么多人选择去国外做试管婴儿呢?这是因为国外普遍采用第三代试管婴儿技术，通过筛查的优质胚胎着床的几率比较大，试管婴儿成功率就会更高。 这也是为什么，目前国内采取的第一代和第二代试管婴儿的成功率目前在30%-40%左右。 而国外做第三代试管婴儿的成功率在60%-70%左右。 随着技术的发展，第三代试管婴儿的成功率越来越高，所以姐妹们若是有这方面的困扰一定要趁早。 如果大家想在国内做第三代试管婴儿，可以找一家正规、专业的试管婴儿机构哦。
什么是第三代试管婴儿？
第三代试管婴儿是指在前两代（IVF和ICSI）的基础上，针对发育至第5到6天的囊胚进行PGD诊断和PGS筛查，从根本上实现了优生优育。 而待囊胚植入母体使成功着床后，也需如同自然孕育一般，在妈妈子宫中闹腾“十月”直至分娩。 PGD诊断即胚胎植入前基因诊断技术，通过抽取发育至第5到6天的囊胚滋养层中的细胞进行分析，可以诊断出包含地中海贫血的200多种遗传疾病，确保所移植胚胎的质量并尽可能使其免于遗传疾病的困扰。 PGS筛查即胚胎植入前染色体筛查技术，同样也是通过抽取发育至第5到6天的囊胚滋养层中的细胞进行分析，不同的是PGS筛查的是胚胎个体中染色体本身是否存在问题。 通过PGS筛查，可以尽可能避免胚胎出现非整倍染色体症状，并且及其有效地提高了胚胎的着床率。 相对于一代和二代，三代试管婴儿技术在助孕成功率方面取得了重大突破。 在PGD和PGS技术的双重支持下，所移植胚胎的质量标准得以保障，胚胎突发流产和生化的几率也相应得到有效地遏制，避免了对于母体的危害。 而且，通过第三代试管婴儿技术，受孕夫妇还可以针对胚胎的性别进行合法选择，乃至进行龙凤胎定制，使试管助孕更加人性化
什么是第三代试管婴儿技术？
1978年第一例试管婴儿诞生，之后世界各国纷纷引进试管婴儿技术，并不断发展，现试管婴儿技术已经发展到第三代了，第三代试管婴儿技术跟第一代试管婴儿、第二代试管婴儿相比，第三代试管婴儿站在基因遗传学的角度使试管婴儿技术有了新的突破。 第一代“试管婴儿”正确的称呼应该是体外授精和胚胎移植，“试管婴儿”只是俗称。 第一代试管婴儿是指将患者的卵子和精子在培养皿内混合让卵子受精，然后将受精卵在体外培养所产生的胚胎移植到患者子宫内的一种辅助生殖技术。 第二代技术1996年以后开始应用，是针对于丈夫严重少、弱精或者是无精症，需要睾丸活检才能取到精子的夫妇。 较第一代而言技术成熟了不少。 第二代“试管婴儿”正确的称呼是胞质内单精子注射。 这是一种精确而细巧的技术，需要在显微镜下操作，卵子被一个特殊的固定器固定着，然后用纤细的针管吸取一个精子，并穿透卵细胞外面的透吸带和卵细胞膜。 第三代试管婴儿技术2000年以后才开始应用，适用于一些遗传病，染色体有异常的夫妻。 像血友病，地中海贫血等都可以选择这个技术。 因为有些遗传病位于性染色体上,可同时鉴定胚胎性别（XX,XY)第三代试管婴儿是目前为止最为成熟的试管婴儿培养技术。 第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。 与第一、二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。 当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查，并保持其完整性。 如果明确胚胎没有遗传病，再将它移植到人的子宫内，使之继续生长发育。 目前可检测的遗传病染色体病：由于染色体数目和结构异常所引起的疾病称染色体病。 目前已经得知的染色体病有300余种，大多数伴有生长发育迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。 染色体病在人群中并不少见。 X连锁遗传病：临床常见有血友病、假性肥大型肌营养不良症、红绿色盲等。 X连锁隐性遗传病发病规律是：女性携带者本身无症状表现或表现很轻，男性携带者则一定发病。 单基因异常：人体的物质代谢包括一系列复杂的生化反应，这些反应都是在生物催化剂——酶的参与下进行的。 若由于基因突变造成遗传缺陷而导致某种酶不能合成，或合成数量或结构异常，结果引起某个代谢过程受阻或不能正常进行，即先天性代谢缺陷病。 常见的染色体异常染色体三体和单体：染色体22、21、16、15、13，XO,XXX,XXY染色体平衡异位：罗氏异位常见的单基因疾病常染色体隐性疾病：囊肿性纤维化，β地中海贫血，脊髓肌肉萎缩症。 常染色体显性疾病：强直性肌营养不良症，亨廷顿病，神经纤维瘤，腺瘤性息肉病X染色体连锁疾病：脆性X综合征，杜兴型和贝克尔型肌营养不良症，血友病2000年3月23日，我国首例第三代试管婴儿在中山医科大学附属第一医院出生。 当天晚上9时，一名血友病携带者在中山一院产下一健康女婴。 何为PGD（Preimplantation GeneticDiagnosis）从PGD中有什么获益？1、流产带来的心理压力2、流产造成的伦理学问题3、在体外受精的胚胎在植入子宫前进行遗传学的检测，挑选正常的胚胎植入母体PGD适用范围:1、单基因遗传病2、染色体异常3、HLA分型4、非整倍体筛查PGD一个重要前提：提供适当的卵巢刺激以确保提取最大量的成熟卵母细胞，从而获得足够数量的胚胎以进行检测。 如果预计只能提取到不足6个卵母细胞，应取消的核心技术1、激光破膜取样（1-2个胚胎细胞）2、DNA提取和扩增3、FISH(fluorescence in situ hybridization)技术：原位杂交。 染色体水平4、PCR(polymerpharase chain reaction):单基因扩增。 单基因遗传病如何进行PGD：对单基因遗传病进行PGD,PCR结合测序技术是比较常见的方法（allele drop-out对单细胞PCR技术是一个挑战）卵裂期的单细胞PGD可能需要两次扩增以达到需要的DNA的量连锁分析在单基因遗传病PGD中占据重要位置；扩增失败和被污染在PGD成为更加突出的问题染色体结构异常如何进行PGD可用于检测染色体异常的技术包括：FISH、CGH 、 SNP MicroArrays最新技术：NGS高通量测序PGS（植入前遗传学筛选）第一代：PGD-FISH萤光原位杂交法采用DNA探针对23对染色体中的局部片段进行筛查，通常是有代表性的13，16，18，21，22，X和Y染色体。 局限性：1、单次检测疾病种类少，每个卵裂球只能用5～8个探针。 2、结果可靠性不足，3%的卵裂球会没有信号及出现5%的错误结果。 比较基因组杂交（cgh）CGH原理：1.同时制备待检测样本DNA和核型正常的人基因组DNA（浓度应近似）2.用不同的荧光染料标记两种基因组DNA3.混合两种基因组DNA然后与正常的人中期染色体杂交4.检测两种荧光的比例来计算DNA的拷贝数第二代：PGD-aCGH 比较基因组杂交技术，俗称基因芯片CGH的优势：可一次检测23条染色体CGH的缺点：需进行DNA扩增，可能出现扩增失败或外在污染局限性：1、不能检测“平衡”易位。 2、不能检测极低水平嵌合体，误判其正常的胚胎。 3、不能检测点突变，漏诊大量的单基因突变遗传病。 PGD-NGS，高通量测序技术主要包括全基因组重测序、全外显子组测序和目标区域测序，它们同属于新一代基因测序的范畴。 NGS技术可以在短时间内对基因进行精确定位，可检测胚胎全基因组的染色体疾病和多种单基因疾病（常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等），并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病，从而大幅提高妊娠率，降低流产率、出生缺陷和罹患遗传病的风险。 PGD/PGS现实优点提高成功率进行了PGS之后成功率可以最高达到76%降低遗传病风险性别选择降低流产率特别对于高龄患者提高活产率提高报婴回家率
